histologi

persamaan Kata

Anatomi mikroskopis

Inggris: histologi

Definisi - apa sih histologi itu?

Kata itu adalah histologi yang terdiri dari itu Kata "histos", ada apa Yunani "jaringan" artinya dan itu Kata Latin "logos" untuk "mengajar". Jadi dalam histologi "Teori jaringan", yang digunakan dalam kehidupan sehari-hari bantuan teknis seperti mikroskop cahaya untuk menggunakan Kenali struktur dari berbagai struktur. Selanjutnya, dalam anatomi mikroskopis, organ dipecah menjadi komponen-komponen yang semakin kecil:

1. histologi - Teori jaringan adalah bagian penting dari kedokteran dan biologi, atau anatomi atau patologi.
2. sitologi - Teori sel berkaitan dengan komposisi fungsional sel.
3. Biologi molekulere - Sel-sel, pada gilirannya, terdiri dari banyak molekul kecil (partikel).

Mengapa Anda membutuhkan histologi dalam kehidupan medis / biologis sehari-hari?

Anda Tugas utama adalah Diagnosis dini ridge (Tumor) dan apakah ini jinak atau ganas adalah, serta Deteksi penyakit metabolik, penyakit bakteri, peradangan atau parasit. Selain itu, teori jaringan berkontribusi Keputusan terapi di dan memiliki banyak tugas lain di klinik dan dalam penelitian sehari-hari.

Bagaimana cara kerjanya sekarang?

Dari Ahli patologi menerima Sebuah Sampel jaringan, misalnya dengan eksisi percobaan perut, Usus, hati dll, atau sepotong "tumor" yang telah diangkat dari organ dan membuat potongan setipis mikrometer. Ini akan berwarna dan dapat diperiksa dengan mikroskop cahaya atau sebagai tambahan dengan mikroskop elektron. Yang terakhir ini beresolusi sangat tinggi dan terutama digunakan dalam penelitian.

Histoteknologi

Histoteknologi berhubungan dengan hal yang tepat Pengolahan kainbahkan sebelum bisa diperiksa. Ini biasanya dilakukan oleh asisten teknis medis di laboratorium (MTA) bertanggung jawab. Ini termasuk: fiksasi Jaringanyang digunakan untuk stabilisasi; itu makroskopis (dilakukan dengan mata) Melihat kainnya, serta miliknya Pemotonganyang mana dari Dokter lari menjadi; Itu Drainase dan impregnasi kain dalam parafin cair; itu Blok sampel jaringan dalam parafin; itu Potong bagian dengan tebal 2 - 5 µm sebaik itu Pasang ke slide kaca dan akhirnya itu Mewarnai potongan.
Itu Metode rutin dalam histoteknologi adalah itu Pembuatan sediaan TBS, yaitu jaringan yang tertanam parafin yang difiksasi dalam formalin, yang kemudian diwarnai dengan hematoksilin-eosin. Proses ini berlangsung kira-kira dari pengambilan sampel hingga hasil analisis (diagnosis) satu atau dua hari.

Pemeriksaan bagian cepat

Ini diperlukan jika Ahli bedah membutuhkan informasi tentang jaringan yang diangkat selama operasiuntuk memutuskan jalannya prosedur. Misalnya, tumor ganas kecil muncul dari ginjal dioperasikan. Pemotongan cepat sekarang diperlukan untuk melihat apakah tumor telah diangkat seluruhnya atau apakah masih banyak jaringan ganas di zona tepi sampel jaringan. Pada penghujung hari, hasil pemeriksaan bagian cepat menentukan jalannya operasi dan rencana terapi pasien selanjutnya..

Bagaimana cara kerja pemeriksaan bagian cepat? Dalam 10 menit menjadi pada -20 ° C jaringan distabilkan dengan pembekuan, lalu apa yang disebut Microtome dibuat penampang setebal 5 - 10 µm. Ini ada pada slide mikroskop, a piring kaca kecil dan diwarnai dengan cepat. Pada akhirnya masih ada Diagnosis di bawah mikroskop dan Hasilnya bisa langsung diteruskan ke ruang operasi.

Metode pewarnaan

Banyak metode pewarnaan histologis telah berkembang selama 120 tahun terakhir. Struktur sel dan jaringan dibagi berdasarkan reaksi warna dengan pewarna sel basofilik, asidofilik, dan neutrofilik. Selanjutnya masih ada struktur agirofilik dan nukleofilik.

Basofil mewarnai semua itu Kelompok asam termasuk dan dengan pewarna dasar (misalnya hematoxylin atau methylene blue) diwarnai. Dari Inti sel, antara lain, adalah basofil.

Struktur itu asidofilik adalah, dasar dan oleh karena itu dapat diobati dengan eosi atau fuchsin asam (pewarna asam) noda. Ini termasuk itu Sitoplasma serta serat kolagen. Neutrofil atau komponen lipofilik tidak dapat bereaksi dengan pewarna asam atau basa dan begitu juga dengan diri mereka sendiri jangan ternoda.

Komponen agirofilik dapat mengikat ion perak dan mengubahnya menjadi perak unsur. Reaksi warna nukleofilik (nukleus = inti sel, menyukai nukleus) dibuat oleh pewarna nukleofilik dalam inti sel. Ini adalah zat pengikat DNA atau zat dasar yang mengikat asam nukleat.

Metode pewarnaan kimia yang dicoba dan benar ada saat ini dilengkapi dengan metode imunologi. Itu Reaksi antigen-antibodi teknologi ini digunakan untuk membuktikan sifat sel tertentu. Reaksi tersebut kemudian dapat dibuat terlihat melalui teknik yang canggih.

Metode pewarnaan yang sering digunakan adalah:
Pewarnaan HE = pewarnaan hematoksilin-eosin: Hematoxylin, pewarna alami, mewarnai semua struktur dengan warna biru yang bersifat basofilik (= cinta basa) dan oleh karena itu bersifat asam, seperti DNA, inti sel, ribosom, dll.. Eosin, di sisi lain, diproduksi secara sintetis. Eosin mewarnai semua struktur sel menjadi merah jika bersifat asidofilik (= menyukai asam) atau basa. Itu Protein sitoplasma, mitokondria, dan kolagen termasuk di antaranya.

Noda azan: Ini terdiri dari huruf pertama dari kedua warna, azo carmine G dan aniline blue-gold orange: Ini memungkinkan Warnai inti dan serabut otot menjadi merah dan sitoplasma menjadi kemerahan. Kolagen dan serat retikuler akan di noda ini biru.
Itu Noda Giemsa (Giemsa's azure-eosin-methylene blue) digunakan Pewarnaan apusan sel darah. Inti sel dapat dengan mudah dikenali dengan reaksi warna ungu-merah. Itu sitoplasma warna itu sendiri kebiruan Sebuah.

Dalam Pewarnaan elastica (Resorcinol fuchsin / orcein) semua serat elastis ditampilkan dalam warna hitam dan ungu.

Itu metode pewarnaan van Gieson dicirikan oleh fakta bahwa hematoxylin digunakan terlebih dahulu. Kemudian asam pikrat fuchsin (picrofuchsin) atau asam pikrat tiazin digunakan. Beginilah akhirnya Inti sel hitam-coklat tua dar, itu Sitoplasma lebih terlihat seperti coklat muda. Counterstaining dengan asam pikrat fuchsin warna serat elastis dan jaringan otot oranye-kuning dan serat kolagen merah.

Dalam Pewarnaan Trichrome menurut Masson-Goldner ukuran molekul pewarna adalah faktor terpenting dalam metode pewarnaan. Hematoxylin besi digunakan, biasanya dengan tiga zat pewarna tambahan, yaitu asam fuchsin, orange G dan hijau muda. Itu berwarna jaringan ikat kolagen dan lendir hijau di, Inti sel biru kehitaman, Merah sitoplasma, Otot merah pucat dan sel darah merah (Eritrosit) Merah jingga di.

Ada juga satu Pewarnaan dukaitu untuk Diferensiasi bakteri melayani. Bakteri gram positif berwarna biru dan bakteri gram negatif berwarna merah.

Itu Pewarnaan Ziehl-Neelsen juga akan di bakteri yaitu dengan mereka yang tahan asam, digunakan dan disediakan Misalnya, patogen tuberkulosis ditampilkan dengan warna merah.

Warna lain yang harus disebutkan di sini adalah Berlin biru Reaksi yang mana Deteksi ion besi trivalen di bagian jaringan bertanggung jawab dan Metode pewarnaan hematoxylin besi menurut Heidenhain.