Saraf optik

Umum

Saraf optik (Saraf optik, Yunani kuno. "Bagian dari penglihatan") adalah saraf kranial kedua dan bagian pertama dari jalur visual. Ini digunakan untuk mengirimkan rangsangan optik dari retina (retina) ke otak. Karena itu, kualitas saraf milik saraf sensorik. Ini berjalan dari Lamina cribrosa ke persimpangan saraf optik, itu Kiasme optik, dan panjangnya sekitar 4,5 cm.

Sejarah pembangunan

Saraf kranial kedua (saraf optik) serta saraf kranial pertama (bulb dan traktus olfaktorius) berasal dari diencephalon dan dengan demikian merupakan hasil dari otak. Karena semua saraf kranial lainnya berasal dari ganglia tulang belakang dari puncak saraf, dua saraf kranial pertama sering disebut sebagai "saraf kranial palsu".

Munculnya

Itu Akson dari berbagai sel ganglion retina bersatu membentuk saraf besar, yaitu Saraf optik. Karena alasan ini, saraf optik tidak memiliki area inti yang sebenarnya, melainkan tiga neuron di retina.
Serabut saraf individu saling berhubungan satu sama lain. Sel-sel dari Lapisan batang dan kerucut (neuron pertama) berada di Sel bipolar (neuron ke-2) dan ini di Lapisan sel ganglion (neuron ke-3) saling berhubungan.
Akson ganglia kemudian bersatu membentuk saraf optik besar (Nervus opticus), yang Retina pergi dan mengambil jalannya ke otak.

Jalannya saraf optik

Jalannya saraf optik secara kasar dapat dibagi menjadi tiga bagian. Ini dimulai dengan satu di bola mata bagian intrabulbar, lalu berjalan di dalam rongga mata (orbit) (bagian intraorbital) hingga akhirnya im tengkorak (bagian intrakranial) untuk mengakhiri.
Setelah penyatuan akson di Retina saraf optik meninggalkan retina di Papilla saraf optik (Diskus nervi optici). Karena tidak ada sel sensorik pada titik ini, titik ini disebut titik buta ditunjuk. Begitu saraf keluar dari retina, itu adalah salah satu dari ketiganya Meninges dan dikelilingi oleh selubung mielin oligodendrosit. Lapisan myelin memungkinkan informasi diteruskan dengan sangat cepat. Namun, jika saraf optik rusak, astrosit (sel jaringan ikat) mencegah saraf beregenerasi. Itu Saraf optik kemudian berlanjut melalui rongga mata yang bertulang.
Itu tertanam dalam lemak untuk perlindungan dan memungkinkan Arteri retina sentral (Arteri sentral mata) dan Vena centralis retinae (Vena sentral mata) akses ke retina. Kedua pembuluh darah tersebut berada di tengah saraf optik dan dapat masuk ke retina melalui saraf optik papilla. Saat meninggalkan rongga mata, saraf optik dilewatkan melalui Cincin tendon (Anulus tendineus communis) dari otot mata.
Setelah rongga mata, saraf optik memasuki Kanal Optik dari tulang paku dan sedang dalam perjalanan dari Arteri oftalmikus ditemani. Di rongga tengkorak itu sendiri, serabut saraf dari saraf optik berjalan di ruang subarachnoid. Di depan batang hipofisis, im Kiasme optik, serabut saraf hidung dari kedua saraf optik bersilangan. Beginilah sinyal dari bidang penglihatan kiri mencapai belahan kanan dan sebaliknya. Serat yang sebagian bersilangan, sebagian tidak bersilangan sekarang membentuk Saluran optik. dalam Corpus geniculatum laterale adalah serabut saraf dari Saluran optik beralih ke neuron keempat. Kemudian memproyeksikannya dengan seratnya Radiasi visual (Radiasi retinae) informasi di Area striata.
Ini adalah tempat dari visi utama (korteks visual primer, Area 17). Itu terletak di area belakang kepala (lobus oksipital) dan mengirimkan informasi ke area 18, korteks visual sekunder, serta area korteks serebral visual yang lebih tinggi untuk diproses lebih lanjut.

klinik

Menjadi a Saraf optik hancur total, mata yang terkena menjadi buta. Namun, jika hanya sebagian dari serat yang hancur, misalnya di Kiasme optik, yaitu persimpangan serat mata kanan dan kiri, pasien menderita satu hemianopsia heteronim.
Ini berarti serat hidung kedua mata rontok, yang menyebabkan terbatasnya bidang visual kedua mata di sisi temporal (bagian pelipis). Dari satu hemianopia kontralateral seseorang berbicara ketika a Saluran optik terpengaruh. Bagian temporal dari sisi yang terkena dan bagian hidung dari sisi yang berlawanan kemudian tidak berfungsi lagi.
Selanjutnya saraf optik bisa meradang (Neuritis optik). Dengan demikian terjadi peningkatan Kehilangan ketajaman visual (Kehilangan penglihatan) dan mungkin a Scotoma (kehilangan bidang visual selektif). Peradangan semacam itu biasanya disebabkan oleh penyakit demielinasi. Terutama yang itu sklerosis ganda dapat menangani a Neuritis optik nyata.
Karena ketidakmampuan saraf optik untuk beregenerasi, pemulihan penglihatan sangat tidak mungkin.

Diagnosa

Itu Papilla optik, yaitu titik keluar saraf optik dari bola mata, dapat diakses langsung dengan bantuan a Ophthalmoscope untuk dilihat oleh dokter mata. Busung di daerah ini menunjukkan kerusakan parah pada saraf dan kebutaan yang akan datang.
Untuk membedakan penyakit lain di berbagai titik jalur visual sering digunakan Penentuan bidang pandang (Perimetri). Cacat di bidang visual, misalnya defisit hidung, dengan demikian dapat dideteksi di kedua mata dan kerusakan pada serat yang bersilangan di Kiasme optik didiagnosis. Dengan bantuan potensi yang dibangkitkan secara visual (VEP) kecepatan konduksi saraf dari saraf optik dapat ditentukan.
Untuk pencitraan saraf dan jalurnya, Ultrasonik (Sonografi) itu Pencitraan resonansi magnetik (MRI) dan itu Tomogram terkomputasi (CT).

Ringkasan

Itu saraf optik saraf kranial kedua dan dalam perkembangannya bukan milik saraf tepi, seperti hampir semua saraf kranial lainnya, tetapi langsung ke saraf pusat. otak. Itu terdiri dari jutaan serabut saraf kecil di retina dan dari sana ia berjalan ke korteks visual di otak. Dalam perjalanannya melalui rongga mata, tulang sphenoid dan ruang subarachnoid ke dalam otak, ia dikelilingi oleh lapisan mielin dan tiga meninges. Serabut saraf hidung kedua mata melintas di otak dan kemudian berlanjut di otak sebagai saluran optik. Setelah berlalunya Corpus geniculatum laterale serabut saraf berakhir di korteks visual primer (Area 17) di bagian belakang kepala (kutub oksipital).
Pengolahan informasi lebih lanjut kemudian terjadi di korteks visual sekunder (Area 18) dan area korteks serebral visual lainnya yang lebih tinggi. Saraf optik dapat melewati banyak tempat dalam perjalanannya Berdarah, Tumor atau penyakit lain dirugikan.
Karena saraf optik tidak dapat beregenerasi, pemulihan penglihatan seringkali tidak mungkin dilakukan. Itu Diagnosis penyakit saraf optik terjadi melalui Penentuan bidang pandang, penilaian langsung dari papilla saraf optik di titik keluar menggunakan a Ophthalmoscope atau melalui pencitraan. Kecepatan konduksi saraf dapat ditentukan dengan bantuan potensi yang dibangkitkan secara visual mengukur.