mengganggu

persamaan Kata

Sel saraf, neuron, lat .: Saraf, -i

definisi

Neuron adalah sel saraf dan karenanya merupakan bagian dari sistem saraf. Mereka melayani

• Penerimaan,
• Memproses dan
• Penerusan informasi.

konstruksi

Sel saraf terdiri dari badan sel (Perikaryon atau Soma) dan pelengkap.
Perbedaan dibuat antara dua jenis proses:

• Dendrit dan
• Akson.

Baca lebih lanjut tentang topik tersebut di sini dendrit

Biasanya, sel saraf memiliki beberapa dendrit. Mereka bercabang dari tubuh sel seperti cabang pohon dan ini menerima rangsangan. Akson, di sisi lain, digunakan untuk mengirimkan informasi melalui jarak yang sangat jauh lebih dari satu meter. Biasanya neuron hanya memiliki satu akson. Di ujung akson terdapat banyak sinapsis yang berfungsi untuk mengirimkan sinyal dari satu sel saraf ke sel saraf berikutnya atau dari sel saraf ke organ penerima.

Seseorang membedakan neuron menurut jumlah prosesnya:

• pseudounipolar,
• bipolar dan
• multipolar.

Neuron multipolar memiliki banyak dendrit dan akson, sedangkan neuron bipolar memiliki dendrit dan akson. Akson pseudounipolar tampaknya hanya memiliki satu proses, yang memiliki bagian dendritik dan aksonal.

Lebih jauh, seseorang secara kasar membedakan:

• sensorik
• neuron motorik.

Neuron sensorik melakukan informasi aferen.
Aferen berarti mereka menerima informasi di pinggiran tubuh dan mengarahkannya ke sistem saraf pusat.
Misalnya sensasi seperti:

• Sentuh atau
• Rasa sakit.

Sebaliknya, neuron eferen - seperti neuron motorik atau neuron motorik - membawa informasi yang telah dihasilkan secara terpusat ke pinggiran dan dengan demikian memicu kontraksi otot, misalnya.

Yang membedakan:

• myelinated (berkenaan dgn sungsum) dari
• non-myelinated (tanpa sumsum) Neuron.

Mielin berfungsi untuk mengisolasi sel saraf dan memungkinkan konduksi eksitasi yang lebih cepat. Misalnya, neuron bermielin berjalan dengan kecepatan sekitar 100 m / s sedangkan neuron non-mielin hanya berjalan sekitar 1 m / s.

Ilustrasi sel saraf

Sel saraf -
Neuron

1. Dendrit
2. Sinapsis
   (axodendritic)
3. Inti -
   Nukleolus
4. Badan sel -
   Inti
5. Gundukan akson
6. Selubung mielin
7. Gaun Ranvier
8. Sel angsa
9. Terminal akson
10. Sinapsis
    (axoaxonal)
    A - neuron multipolar
    B - neuron pseudounipolar
    C - neuron bipolar
    a - Soma
    b - akson
    c - sinapsis

Anda dapat menemukan gambaran umum dari semua gambar Dr-Gumpert di: ilustrasi medis

fisiologi

Informasi ada di saraf dalam bentuk

• lebih kimiawi dan
• listrik Aktivitas dikodekan.

Informasi diteruskan melalui Potensi aksi. Dasarnya adalah arus ion.

Pada Sel saraf berada - dalam skema yang disederhanakan - ion terpenting:

• kalium dan
• sodium.

Konsentrasi kalium ada di dalam sel (intraseluler) tinggi dan di luar sel (ekstraseluler) rendah, tetapi konsentrasi natriumnya intraseluler rendah dan ekstraseluler tinggi.
Konsentrasi ion ini terutama dikendalikan oleh pompa ion, yang Natrium-Kalium ATPase mencapai ion kalium di ion sel dan natrium di luar diangkut keluar sel.

Jika membran sel sekarang dapat ditembus oleh natrium dan kalium, ion-ion akan mengalir dari tempat yang tinggi ke tempat yang memiliki konsentrasi rendah. Kalium akan mengalir secara ekstraseluler, sedangkan natrium akan mengalir secara intraseluler. Namun, membran tidak mudah ditembus ion, tetapi permeabilitasnya spesifik saluran diatur.
Ada saluran untuk Ion kalium dan saluran untuk Ion natrium.

Arus ion tergantung pada saluran mana yang terbuka dan mana yang tertutup. Di dalam sel saraf ada ketenangan - saat mereka tidak bersemangat - a Potensi membran istirahat dengan nilai negatif yang jelas:

• sekitar -70 mV.

Potensi istirahat ini terutama dihasilkan oleh aliran ion kalium yang terus-menerus dari dalam sel ke luar. Aliran keluar ini dimungkinkan karena saluran kalium tertentu terbuka saat istirahat. Jika sel saraf dirangsang, saluran natrium khususnya terbuka. Hal ini menyebabkan masuknya ion natrium bermuatan positif, yang membuat potensial membran lebih positif.

Jika ambang tertentu tercapai, a Potensi aksi di bagian atas yang potensial membran mengambil nilai positif:

• sekitar +30 mV.

Ini dicapai dengan menutup kembali saluran natrium dan membuka kembali saluran kalium, yang melaluinya ion kalium keluar dari sel Potensi membran setelah ini Potensi aksi nya lagi dengan cepat nilai istirahat negatif.

Konduksi eksitasi

Sehingga informasi sepanjang Sel saraf dapat menyebar dan ditularkan dalam jarak yang jauh, harus diulangi lagi dan lagi Potensi aksi dihasilkan di sepanjang saraf.
Perbedaan dibuat antara dua bentuk konduksi eksitasi:

• yg berdansa dan
• kontinu Konduksi eksitasi.

Dalam konduksi asin, bagian-bagian saraf diisolasi dengan baik dalam bagian-bagian yang teratur sehingga eksitasi di sini "Melompati“Dapat berpindah dari satu area non-terisolasi ke area berikutnya. Area yang sepenuhnya terisolasi ini disebut Ruas-ruas ditunjuk. Daerah non-terisolasi pendek di antaranya adalah Cincin hantaman Ranvier dipanggil dan berisi sejumlah besar Saluran ionsehingga potensial aksi baru dihasilkan di sini, yang kemudian dapat melompat kembali ke cincin renda berikutnya.

Jadi butuh lebih sedikit Potensi aksi dibandingkan dengan kontinu Konduksi eksitasi, di mana potensi harus dipicu berulang kali di bagian yang berdekatan di sepanjang saraf.

Itulah mengapa yg berdansa Konduksi eksitasi dengan sekitar 100 m / dtk jauh lebih cepat dari itu kontinu dengan tentang 1 m / dtk. Ini hanya terjadi pada neuron terisolasi; isolasi dipastikan oleh mielin, yang mengelilingi Sel saraf membungkus. Demielinasi patologis seperti yang terjadi di Sklerosis ganda (MS) terjadi, menyebabkan perlambatan yang signifikan dalam konduksi saraf dengan kegagalan fungsi saraf parsial. Dalam kasus MS, misalnya:

• Gangguan visual,
• Gangguan sensorik dan
• Kelumpuhan otot.

Sinapsis

Yang disebut sinapsis diperlukan agar informasi juga dapat ditransmisikan dari satu sel ke sel berikutnya.
Mereka muncul sebagai pembengkakan berbentuk bola lampu di ujung saraf.

Setiap sel saraf tidak hanya memiliki satu, tetapi banyak sinapsis dan karena itu kebanyakan banyak koneksi ke sel lain. Antara synpase dari neuron pertama (presynpase, pra - sebelum) dan neuron kedua (postsynapse, pos - ke) adalah celah sinaptik.
Jika eksitasi ditransmisikan melalui pembentukan potensial aksi terjadi pada presinaps, perubahan muatan pada membran membuka saluran ion kalsium, sehingga kalsium bermuatan positif mengalir ke presinaps dan potensial membran menjadi lebih positif.

Melalui proses molekuler yang kompleks, masuknya kalsium memastikan bahwa vesikel prefabrikasi dari dalam sel mencapai membran, bergabung di sana dengan membran dan melepaskan isinya ke celah sinaptik. Vesikel ini mengandung neurotransmiter seperti asetilkolin.
Ini melewati celah sinaptik ke membran postsinaps, di mana mereka mengikat reseptor khusus untuk mereka. Pengikatan ini dapat memicu berbagai jalur pensinyalan.

• Di satu sisi, saluran ion dapat dibuka lagi, yang memastikan masuk atau keluarnya ion. Akibatnya, membran sel target bermuatan lebih negatif (hiperpolarisasi) dan dengan demikian kurang bersemangat, atau dibebankan lebih positif (depolarisasi) dan dengan demikian lebih bersemangat, sehingga ketika nilai ambang tercapai, potensial aksi adalah dipicu yang kemudian diteruskan lagi di sepanjang sel saraf.
• Di sisi lain, informasi juga dapat diteruskan tanpa saluran ion, yaitu berupa molekul kecil yang berfungsi sebagai pembawa pesan (utusan kedua).

Baca lebih lanjut tentang topik ini: celah sinaptik

Saraf pusat dan perifer

Yang satu membedakan yang satu sistem saraf pusat (CNS) dari a sistem saraf perifer (PNS) dan dengan demikian juga terpusat dari perifer Neuron.

Sel-sel saraf dari SSP termasuk, misalnya Neuron motorikyang keduanya masuk otak, serta di Sumsum tulang belakang kejadian. Dalam hal jumlah, mereka melakukannya Neuron Namun, hanya sebagian kecil dari SSP yang terdiri dari apa yang disebut Sel glial atau mendukung sel.

dalam PNS Ada dua jenis saraf utama. Di tangan satunya:

• itu Saraf kranial.

Dengan pengecualian saraf kranial ke-1 dan ke-2, saraf kranial tidak termasuk dalam SSP, meskipun namanya menunjukkan sebaliknya, melainkan hanya muncul di area SSP yang disebut inti saraf kranial.
Satu yang membedakan 12 saraf kranialyang mengontrol fungsi penting tubuh, terutama yang Im kepala- dan Area leher. Ini termasuk - antara lain -

• itu Saraf wajah (Saraf kranial VII), yang mencakup mimik Otot wajah dipersarafi,
• itu Saraf vestibulocochlear (Saraf kranial VIII), fungsi penting dari file Mendengarkan- dan Organ keseimbangan kontrol dan
• itu Saraf okulomotor (AKU AKU AKU), mayoritas Otot mata dipersarafi dan dengan demikian memungkinkan gerakan mata.

Kelompok besar kedua dari saraf PNS mendidik Saraf tulang belakang. Mereka bangkit Sumsum tulang belakang dan dibentuk dari

• aferen dan
• serabut saraf eferen.

Dimana eferen Serat di atas Akar anterior lari ke tubuh dan mengirimkan sinyal yang dihasilkan di SSP ke tubuh pinggiran, sedangkan aferen Serat dengan informasi dari tubuh tentang Akar punggung dalam Sumsum tulang belakang masuk.

Ada 31-32 saraf tulang belakangyang dibuat berpasangan dan masing-masing di antara dua Badan vertebral melangkah keluar. Setiap saraf tulang belakang milik satu saraf tertentu Segmen sumsum tulang belakang di. Inilah cara Anda membedakan

• 8 saraf tulang belakang leher (serviks),
• 12 saraf tulang belakang dinding dada (toraks),
• 5 tulang belakang lumbal (pinggang),
• 5 saraf tulang belakang sakrum (suci) dan
• 1-2 saraf tulang belakang tulang ekor (tulang ekor).

Panjang saraf tulang belakang sebenarnya hanya sekitar satu inci dan kemudian melepaskan serabut saraf yang ada di dalamnya Pleksus saraf (Kekusutan) mencampur atau, tanpa mencampur kembali, suplai saraf ke dinding dada. Setiap saraf tulang belakang - dan dengan demikian setiap segmen sumsum tulang belakang - dapat diberi area tertentu dari tubuh yang disuplai. Distrik ini disebut Dermatom ditunjuk.

Dalam bidang Dinding dada adalah Dermatom area berbentuk sabuk biasa. Itulah ranah

• Pusar itu Dermatome Th (toraks) 10 (itu disuplai oleh saraf tulang belakang dada ke-10), sedangkan area
• Milik puting Th 4 hingga 5. Di
• Miskin dan Kaki dermatom bertindak sedikit lebih tidak teratur, ini terkait dengan proses dalam perkembangan embrio.

Ini juga mengarah pada pembentukan pleksus saraf (Kekusutan) hanya di area berikut:

• orang miskin (Pleksus brakialis) dan
• dari kaki (Pleksus lumbosakral).

Sedangkan saraf yang menyuplai dinding dada menarik ke tujuannya tanpa terlebih dahulu bercampur. Penyakit yang memanifestasikan dirinya melalui infestasi dermatom tertentu adalah Herpes zoster (Herpes zoster). Ini muncul dari pengaktifan kembali Virus varicella zoster. Setelah cacar air-Infeksi pada masa kanak-kanak yang disebabkan oleh virus ini, virus tetap berada di dalam tubuh di tempat yang sangat spesifik pada satu atau terkadang beberapa saraf tulang belakang, Ganglia tulang belakang. Virus tetap ada selama bertahun-tahun hingga beberapa dekade tanpa menimbulkan gejala apa pun.

Seperti virus yang memiliki afinitas tinggi Struktur saraf miliki, dipanggil virus neurotropik ditunjuk. Mereka juga termasuk, antara lain

• itu Virus Herpes Simplex dan
• itu Borrelia.

Jika Sistem kekebalan memecahkan itu Virus varicella zoster Sebentar infeksi yang mengekspresikan dirinya secara berbeda dari yang pertama. Khas herpes zoster adalah yang menyakitkan ruam kulit (walaupun nyeri biasanya timbul beberapa hari sebelum timbulnya ruam), yang terbatas pada area tertentu. Yakni itu Dermatom dari Saraf tulang belakangtempat virus berada. Dalam kasus yang paling umum, saraf tulang belakang dada terpengaruh, sehingga ruam adalah struktur seperti sabuk di batang tubuh, itulah yang memberi nama penyakit itu. Namun, dalam kasus yang lebih jarang, hal itu juga dapat menyebabkan infestasi mata (Zoster ophthalmicus), telinga (Otikus herpes zoster) dan struktur lainnya.