Tumor otak

Umum

Seperti pada organ lain di tubuh, pertumbuhan jinak atau ganas juga bisa terbentuk di otak.
Setiap tahun sekitar 8.000 orang di Jerman mengembangkan tumor otak primer. Ini adalah benjolan yang langsung keluar dari otak.
Selain itu, ada banyak metastasis otak, yang disebut tumor otak sekunder.

Beberapa tumor otak biasanya muncul di masa kanak-kanak dan merupakan kanker paling umum kedua dan penyebab utama kematian terkait kanker pada anak-anak.
Lainnya terutama terjadi di usia tua.
Teks berikut menjelaskan gejala mana yang muncul sebagai akibatnya, bagaimana tumor otak diklasifikasikan, diagnostik mana yang digunakan dan bagaimana perawatannya.

klasifikasi

Tumor otak dapat dibagi menjadi pertumbuhan jinak (jinak) dan ganas (ganas). Ini dilakukan dengan mengambil sampel dari jaringan tumor. Selain itu, mereka dibedakan menurut jaringan tempat asalnya, yang disebut jaringan asli, komposisi selnya, dan perilaku pertumbuhannya. Klasifikasi ini berasal dari Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan mencakup total 130 tumor berbeda pada sistem saraf pusat.

Ada empat derajat diferensiasi:

• WHO grade I: jinak, tumbuh lambat
• WHO grade II: masih jinak
• WHO grade III: sudah ganas
• WHO grade IV: sangat ganas, tumbuh sangat cepat

Tumor otak primer yang paling umum adalah meningioma dengan sekitar 35 persen, yang berasal dari meninges. Ini diikuti oleh tumor sel pendukung otak (sel glial), yang disebut glioma. Ini termasuk astrositoma, ependimoma, dan oligoendroglioma, yang semuanya jinak. Ependimoma adalah pertumbuhan yang dimulai dari lapisan dalam bilik otak. Glioma ganas termasuk glioblastoma, yang merupakan tumor otak paling umum kedua dengan sekitar 16 persen.
Tumor hipofisis, yaitu tumor kelenjar hipofisis, mencapai sekitar 13,5 persen.

Ini mungkin menarik bagi Anda: Gejala-gejala ini mengindikasikan tumor hipofisis!

Tumor otak yang paling umum pada anak-anak adalah astrositoma jinak (hampir 40 persen) dan medulloblastomas.Medulloblastomas adalah tumor yang menyerang otak kecil.

Selain tumor otak primer, yaitu tumor yang muncul langsung dari jaringan otak, terdapat tumor otak sekunder. Ini adalah metastasis otak yang mewakili pemukiman (ulkus anak) tumor ganas lain dari organ lain. Formasi jaringan baru di otak bermetastasis dengan 20 sampai 30 persen. Kanker yang didominasi kanker seperti kanker kulit, kanker ginjal, kanker payudara dan kanker paru-paru seringkali menyebar ke otak dan menetap di sana bermetastasis.

Tumor otak jinak

Selain tumor ganas, ada juga tumor otak yang tergolong jinak.
Ini diklasifikasikan sebagai Tingkat I dalam klasifikasi WHO untuk tumor otak (jinak) dan kelas II (semi-jinak) diringkas. Tumor jinak biasanya tidak tumbuh ke jaringan otak lain dan tidak merusaknya. Namun, karena ukurannya dan kompresi otak yang terkait, mereka bisa berbahaya.

• Tumor yang termasuk dalam klasifikasi kelas I biasanya tumbuh sangat lambat dan pada prinsipnya dapat disembuhkan dengan pembedahan. Apakah operasi mungkin dilakukan dalam kasus individu tergantung pada jenis dan klasifikasi tumor serta faktor lainnya.
• Tumor, yang diklasifikasikan menurut Grade II klasifikasi WHO, juga tumbuh lambat, tetapi memiliki kecenderungan muncul kembali dan menjadi lebih besar saat diangkat. Meski demikian, tumor ini juga sering diobati dengan bantuan operasi.

Meskipun pembedahan adalah fokus dari tumor jinak, terdapat indikasi untuk mengobatinya dengan terapi radiasi atau, yang lebih jarang, kemoterapi.
Terapi individu mana yang memungkinkan harus didiskusikan dengan dokter yang merawat.

Anda mungkin juga tertarik dengan topik ini: Kista otak

Tumor otak ganas

Tumor otak ganas disebut ganas karena, tidak seperti tumor jinak, tumor ini biasanya tumbuh sangat cepat dan dapat tumbuh tanpa hambatan ke semua area otak.
Di sini, sel-sel tempat tumor otak ganas tumbuh dihancurkan.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) membagi tumor otak menjadi skema yang mengungkapkan keganasan penyakit. Ada empat tingkatan yang berbeda, dengan tingkat III diklasifikasikan sebagai semi-ganas dan tingkat IV sebagai ganas.
Tumor yang dapat diklasifikasikan dalam Tingkat IV biasanya berlangsung dengan cepat dan fatal.

Selain tumor yang terutama muncul di otak, terdapat tumor yang terjadi sebagai metastasis (metastasis otak) dari tumor ganas lainnya di tubuh di kepala.
Ini juga diklasifikasikan sebagai berbahaya.

Secara keseluruhan, tumor ganas memiliki prognosis yang tidak baik hingga sangat tidak baik. Namun, ada terapi yang dapat memperpanjang umur mereka yang terkena dampak secara signifikan. Kemoterapi modern khususnya, serta radiasi tumor, dapat memperpanjang umur. Pembedahan juga dapat membantu memperpanjang umur. Terapi mana yang masuk akal dalam kasus individu tergantung pada sejumlah besar faktor yang berbeda dan harus didiskusikan dengan dokter yang merawat.

Baca lebih lanjut tentang topik: Tumor ganas

Tumor khusus sel

Glioblastoma

Glioblastoma adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan tumor yang berasal dari sel glial tertentu, yang disebut astrosit, dan yang menunjukkan "derajat keganasan" yang paling parah. Mereka adalah tumor ganas sistem saraf yang paling umum dan memiliki prognosis yang sangat buruk. Mereka biasanya terjadi antara usia 60 dan 70 tahun. Selain itu, pria terkena dua kali lebih sering daripada wanita. Glioblastoma dapat berkembang di mana saja di otak, sehingga gejala spesifik dapat sangat bervariasi.

Terapi glioblastoma sebagian besar terdiri dari operasi dengan radiasi dan kemoterapi berikutnya. Namun, karena tumor tumbuh sangat infiltratif ke jaringan sekitarnya, tidak semua sel tumor biasanya dapat diangkat, yang secara drastis menurunkan prognosis. Waktu bertahan hidup rata-rata setelah diagnosis awal adalah antara 17 dan 20 bulan.

Baca lebih lanjut tentang topik ini:

• Perjalanan penyakit glioblastoma
• Harapan hidup dengan glioblastoma

Medulloblastoma

Medulloblastoma adalah tumor ganas otak kecil yang biasanya terjadi pada anak-anak berusia antara empat dan sembilan tahun. Ini muncul di sini di titik perlekatan otak kecil dan dari sini biasanya menyusup ke bagian otak kecil dan jaringan sekitarnya.

Dari kerusakan jaringan sekitarnya dijelaskan gejala khas dari medulloblastoma mengikuti yang, karena keterlibatan otak kecil, terutama ataksia dengan tremor intensi. Ini menggambarkan gangguan motorik dengan peningkatan tremor selama gerakan yang ditargetkan.

Pose gejala lainnya:

• Sakit kepala yang kuat
• mual
• Muntahan
• sesekali kejang
• atau perubahan kepribadian.

Tingkat gejala sangat tergantung pada ukuran tumor. Perawatan terdiri dari operasi pengangkatan tumor secara lengkap, yang biasanya diselesaikan dengan penyinaran berikutnya. Tingkat kelangsungan hidup 10 tahun untuk medulloblastoma adalah 60%. Prognosisnya tergantung pada usia anak. Semakin tua usia anak pada saat diagnosis awal, semakin besar peluang kesembuhannya.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Medulloblastoma

Meningioma

Meningioma adalah salah satu jenis tumor otak yang paling umum dengan 15%. Mereka muncul dari sel-sel yang disebut meninges, meninges lunak. 80-90% meningioma diklasifikasikan sebagai jinak, yang secara dramatis meningkatkan kemungkinan pemulihan. Mereka dikenal sebagai "pleomorfik". Tumor ini hampir secara eksklusif menyerang orang dewasa. Puncak frekuensinya adalah antara usia 40 dan 60 tahun.

Kebanyakan meningioma tumbuh sangat lambat dan hanya menggantikan jaringan di sekitarnya, berbeda dengan kerusakan jaringan di sekitarnya pada tumor "ganas". Akibatnya, gejala biasanya baru muncul saat tumor sudah membesar.

Bergantung pada lokalisasi, spektrum gejala mencakup tanda-tanda umum peningkatan tekanan intrakranial seperti:

• sakit kepala
• mual
• Muntahan
• Kehilangan bidang visual
• Kejang
• gangguan motorik

Perawatan menigeoma, kecuali jika ada kontraindikasi, selalu terdiri dari pengangkatan dengan pembedahan. Jika ini tidak memungkinkan karena situasi yang rumit, misalnya, radiasi adalah alternatif terbaik. Prognosisnya sangat bergantung pada histologi tumor, yang berarti apakah tumor itu "jinak" atau "ganas". Dengan meningioma jinak yang lebih umum, prognosisnya biasanya baik. Namun, ada juga risiko kambuh hingga 20%. Meningioma ganas memiliki tingkat kelangsungan hidup 5 tahun yang jauh lebih buruk dan 78% pasien akan mengalami setidaknya satu tumor berulang dalam 5 tahun ke depan.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Meningioma

Astrositoma

Istilah astrositoma berasal dari sel asli tumor ini, yang disebut astrosit. Ini adalah bagian dari jaringan pendukung otak, yang disebut glia. Ini menunjukkan bahwa astrocytoma termasuk dalam glioma. Mereka membentuk sekitar seperempat dari semua tumor otak. WHO membedakan 4 tingkatan tumor yang berbeda.

Gejala astrositoma biasanya hanya menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial secara umum. Jika ada kecurigaan, pencitraan dalam bentuk CT atau MRT selalu diperlukan. Terapi dan prognosis didasarkan pada "derajat keganasan" tumor. Dalam kasus astrositoma derajat 1, misalnya, setelah operasi pengangkatan, berbeda dengan derajat 3 dan 4, tidak ada terapi radiasi atau kemoterapi berikutnya yang dilakukan. Selain itu, grade 1 umumnya memiliki prognosis yang baik. Sebaliknya, umur rata-rata untuk astrositoma tingkat 4 (glioblastoma, lihat di bawah) hanya sekitar 18 bulan.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Astrositoma

Oligodendroglioma

Oligodendroglioma digolongkan sebagai glioma dan dalam banyak kasus jinak. '
Mereka terjadi terutama antara usia 25 dan 40 tahun. Bergantung pada "keganasan" tumor, 4 derajat berbeda dibagi.

Seperti kebanyakan tumor otak, gejalanya terdiri dari tanda-tanda peningkatan umum pada tekanan intrakranial (sakit kepala, mual, kebingungan), tetapi serangan epilepsi juga lebih sering terjadi.
Terapi, seperti prognosis, dari oligoendroglioma tergantung pada derajat tumor dan dapat mencakup kemoterapi dan terapi radiasi atau operasi. Tingkat kelangsungan hidup 10 tahun untuk tumor yang agak jinak dan terletak di sekitar 50%. Namun, ini menurun menjadi 20% pada oligoendroglioma derajat 4.

Ependimoma

Ependimoma muncul dari apa yang disebut sel ependymal. Secara keseluruhan, ini membentuk lapisan sel antara sel saraf dan cairan serebral di sekitarnya (minuman keras).
Terapi biasanya terdiri dari tindakan pembedahan untuk mengurangi beban tumor, dan tumor juga dapat diradiasi. Secara umum, bagaimanapun, prognosis yang buruk diucapkan untuk ependymomas, karena jika mereka "ganas" mereka dapat dengan cepat menyebar melalui CSF ke dalam SSP. Dengan demikian, terapi biasanya hanya mengikuti niat untuk memperpanjang hidup, sebagai pendekatan kuratif (penyembuhan). Tingkat kelangsungan hidup 5 tahun diberikan sekitar 45% di semua kelas. Terapi biasanya terdiri dari tindakan pembedahan untuk mengurangi beban tumor, dan tumor juga dapat diradiasi.

Tumor hipofisis

Tumor hipofisis yang sebagian besar jinak muncul dari sel penghasil hormon di kelenjar pituitari, yang mengatur sebagian besar keseimbangan hormon manusia. Pada tumor hipofisis, perbedaan mendasar dibuat antara tumor penghasil hormon (aktif) dan tumor yang tidak menghasilkan hormon (tidak aktif).

Gejala tumor hipofisis aktif bisa sangat banyak karena pengaruh pada sistem endokrin. Ini termasuk periode yang hilang, pada pria kemungkinan pembesaran payudara, osteoporosis (kepadatan tulang menurun), perubahan tinggi badan, perkembangan leher banteng dan banyak lagi.

Selain itu, dengan tumor ini, penting untuk memastikan bahwa kelenjar pituitari dekat dengan bagian dari jalur visual, yang disebut kiasme optik. Di atas ukuran tumor tertentu, kompresi jalur visual ini dapat menyebabkan cacat bidang visual. Terapi tumor pituitari biasanya terdiri dari prosedur pembedahan yang dapat dilakukan melalui hidung. Prognosisnya sangat baik karena tumor "bersifat jinak" dan akses pembedahan yang baik.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Gejala-gejala ini mengindikasikan tumor hipofisis!

Schwannoma

Schwannoma, juga disebut neuroma, adalah tumor jinak yang berasal dari apa yang disebut sel Schwann. Sel-sel ini ditemukan di seluruh sistem saraf tepi, tetapi schwannomas cenderung berkembang di dua lokasi tertentu.
Di satu sisi, schwannomas muncul dari bagian saraf kranial yang bertanggung jawab untuk pendengaran dan keseimbangan (saraf vestibulochlear). Dalam kasus ini, schwannoma disebut neuroma akustik.

Lokasi umum lainnya adalah akar saraf sensitif di sumsum tulang belakang. Bergantung pada lokalisasi, gejala yang berbeda terjadi. Dalam kasus neuroma akustik, kebanyakan dari mereka yang terkena awalnya melaporkan gangguan pendengaran, yang meningkat seiring perkembangan penyakit. Selain itu, tinnitus (telinga berdenging) atau pusing bisa terjadi.

Jika angsa muncul di saraf tulang belakang sumsum tulang belakang, gejala kelumpuhan, gangguan sensorik atau nyeri yang menyebar dapat terjadi. Pilihan terapi yang berbeda tersedia tergantung pada ukuran tumor. Jika angsa masih kecil, iradiasi yang ditargetkan dapat dipertimbangkan. Namun, sebagian besar tumor angsa diangkat sepenuhnya dengan pembedahan, yang mengarah pada penyembuhan.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Neuroma

Neurofibroma

Neurofibroma adalah tumor saraf jinak yang dapat tumbuh di dalam atau di luar saraf.
Beberapa di antaranya juga terdiri dari sel Schwann, tetapi dicirikan oleh schwannoma karena tidak dapat dipisahkan dari saraf. Jadi, ketika neurofibroma diangkat melalui pembedahan, saraf yang terkena biasanya juga hilang. Pada dasarnya, neurofibroma dapat terjadi di mana saja di mana terdapat jaringan saraf. Namun, mereka lebih sering terjadi pada kulit.
Orang dengan penyakit genetik neurofibromatosis 1 dapat memiliki ratusan neurofibroma kecil yang tidak dapat diangkat tanpa jaringan parut. Untuk terapi neurofibroma pada kulit, penguat dengan laser karbon dioksida telah ditetapkan.

Baca lebih lanjut tentang topik ini:

• Gejala neurofibromatosis tipe 1
• Neurofibromatosis 2

Hemangioma

Hemangioma (juga disebut spons darah) adalah tumor jinak yang memengaruhi pembuluh darah dan terjadi terutama pada masa kanak-kanak.
Dua pertiga dari hemangioma berkembang di daerah kepala dan leher. Hemangioma yang didiagnosis pada anak-anak biasanya bersifat bawaan. Namun, ada juga hemangioma non kongenital, yang biasanya hanya berkembang di usia dewasa.

Hemangioma bisa berkembang di mana saja di mana terdapat pembuluh, termasuk di otak. Jika opsi terapi tunggu dan lihat sering dipilih di area lain, seperti kulit, karena hemangioma dapat menurun dengan sendirinya, keputusan dalam kasus hemangioma di otak sangat bergantung pada ukuran dan gejalanya. Selain pusing dan sakit kepala, defisit neurologis lainnya dapat terjadi, yang bisa menjadi tanda suplai oksigen ke jaringan saraf tidak mencukupi. Terapi biasanya terdiri dari radiasi, embolisasi (penutupan hemangioma dengan kateter) atau pembedahan.

Baca juga topik kami: Cavernous Hemangioma - Seberapa Berbahayanya?

Hemangioblastoma

Hemangioblastomas, atau singkatnya angioblastomas, adalah tumor jinak yang terjadi di sistem saraf pusat.
Mereka biasanya muncul di sumsum tulang belakang atau di fossa posterior. Perkembangan hemangioblastoma biasanya dikaitkan dengan pertumbuhan kista, karena ini bisa menjadi bagian dari lapisan luar yang lebih kencang.

Tumor ini membentuk apa yang dikenal sebagai eritropoietin (disingkat EPO), yang meningkatkan produksi sel darah merah. Bergantung pada lokalisasi, gejala lebih lanjut dapat terjadi. Jika hemangioblastoma berada di otak kecil, misalnya, gangguan gerak, pusing, mual dan sakit kepala bisa terjadi. Namun, karena tumor ini biasanya hanya tumbuh lambat, prosedur tunggu dan lihat biasanya dipilih terlebih dahulu. Setelah tumor mencapai ukuran kritis, biasanya tumor dapat diangkat seluruhnya dengan operasi.

Penyebab dan Faktor Risiko

Tepat Penyebab perkembangan tumor otak adalah sampai hari ini sebagian besar tidak diketahui. Ternyata ada beberapa faktoryang berpartisipasi dalam pembuatan Tumor otak bisa terlibat:

• Penyebab genetik:
  penyakit keturunan langka tertentu, seperti: Penyakit Recklinghausen dalam Neurofibromatosis, itu Sindrom Turcot, itu Sindrom Hippel-Lindau sebaik itu Sindrom Li Fraumeni dapat meningkatkan risiko berkembangnya tumor otak.
• Oleh a radioterapi, yang digunakan untuk mengobati berbagai jenis kanker, memiliki risiko terjadinya tumor otak lebih sering.
• Juga bertambahnya usia Seperti kanker lainnya, ini terkait dengan peningkatan risiko. Hal ini terutama terjadi pada glioblastoma.

Penyebab lain yang mungkin seperti racun lingkungan, Kebiasaan makan, stres emosional, menekankan dan gelombang elektromagnetik yang dihasilkan saat berbicara di telepon seluler dibahas. Namun, menurut keadaan pengetahuan saat ini, ada tidak ada konteks.

Gejala

Perbedaan harus dibuat antara tumor otak yang tumbuh lambat dan cepat. Itu tumbuh perlahan mendemonstrasikan keluhan yang sesuai hanya terlambat. Berkembang pesatNamun, kanker yang menempati ruang angkasa menunjukkan gejala yang sesuai dengan cepat di.

Terutama yang disebut terjadi Tanda tekanan intrakranial di. Mereka muncul dari fakta bahwa kanker menggeser jaringan sehat di otak dan tidak menyisakan ruang lagi untuk menghindar, karena tengkorak tulang tidak dapat berkembang lebih jauh. Ini adalah bagaimana a peningkatan tekanan di otak. Tanda-tanda tekanan intrakranial meliputi:

• sakit kepala
• Gangguan kesadaran (Mengantuk koma)
• Kejang
• seperti mual dan Muntahan.

Itu sendiri adalah sakit kepala sebagian besar tidak berbahaya. Jika terjadi lagi, terutama pada malam hari dan pagi hari, lebih parah, lebih sering dari biasanya dan jika terus kembali, berkonsultasi dengan dokter.

Selanjutnya bisa kegagalan neurologis terjadi, ini terlihat melalui:

• pusing
• Kelumpuhan
• Gangguan penglihatan dan sensorik
• Gangguan keseimbangan
• Kegoyangan

Juga perubahan mental (mudah tersinggung, lebih terganggu) dan perilaku abnormal mungkin terjadi.

Pada anak-anak, terutama bayi pada tahun pertama kehidupan, yang jahitan kranialnya belum ditutup, peningkatan tekanan intrakranial menyebabkan penyimpangan lempeng tengkorak individu. Ini memanifestasikan dirinya melalui a Celah tulang tengkorak yang menonjol dan a pertumbuhan kepala yang kuat.

Anda dapat menemukan informasi lebih lanjut di bawah topik kami: Tanda tumor otak.

Tanda-tanda tumor otak

Tumor otak pada awalnya tumbuh sebagian besar tidak terdeteksi di dalam tengkorak.
Namun, tergantung pada lokasi, ukuran dan jenis tumor, gejala tertentu dapat terjadi, yang akan dinilai sebagai tanda. Jika tanda-tanda tertentu diperhatikan, oleh karena itu disarankan untuk mengklarifikasi gejala tersebut oleh dokter. Ini dapat menggunakan metode diagnostik untuk mengetahui apakah itu benar Tanda-tanda tumor otak atau apakah gejalanya disebabkan oleh penyakit lain.

Secara umum, perbedaan harus dibuat antara tanda-tanda yang muncul semata-mata dari peningkatan massa tumor dan tanda-tanda yang disebabkan oleh kerusakan sel-sel otak tertentu.
Lebih lanjut, timbul tanda-tanda tertentu yang dapat dikaitkan dengan adanya penyakit tumor ganas.

Ruang di dalam tengkorak umumnya terbatas, itulah sebabnya ia menjadi lebih besar tumor ada kekurangan volume di dalam tengkorak.
Biasanya dalam proses peningkatan volume ini ada satu Iritasi pada meninges. Ini, berbeda dengan otak diri Anda sendiri, dirawat dengan peka. Dalam kasus tumor otak, gejala pertama biasanya parah sakit kepala yang sebagian dengan Muntahan ditemani.

Tanda-tanda yang disebabkan oleh iritasi langsung pada area tertentu di otak bisa sangat berbeda.
Tumor di area saraf optik dapat membatasi bidang penglihatan. Ini juga bisa Tanda-tanda kelumpuhan atau Gangguan penciuman, Menelan, Mendengarkan atau Pengecapan terjadi.
Area yang memengaruhi keseimbangan hormon dalam tubuh terkadang mengalami iritasi. Jika Anda tiba-tiba mengalami kejang atau sulit berkonsentrasi, atau jika kepribadian Anda tampak berubah, ini mungkin juga disebabkan oleh tumor otak.

Tanda-tanda yang bisa timbul pada banyak penyakit tumor dan juga di sejumlah tumor otak mempengaruhi seluruh tubuh. Keringat di malam hari, penurunan berat badan, dan demam yang tidak bisa dijelaskan adalah reaksi khas organisme terhadap penyakit ini.

diagnosa

Jika tumor otak dicurigai, riwayat kesehatan menyeluruh (konsultasi dengan pasien) harus dilakukan terlebih dahulu, diikuti dengan pemeriksaan fisik dan neurologis yang terperinci. Metode pencitraan kemudian harus digunakan untuk menentukan lokasi tumor yang tepat. Prosedur yang paling penting di sini adalah tomografi resonansi magnetik (lebih tepatnya kepala tomografi resonansi magnetik) dan tomografi komputer (CT) kepala. Selama pemeriksaan ini, gambar bagian otak dibuat, di mana hampir semua tumor otak terlihat.

Sebuah tusukan cairan serebral (yang disebut tusukan minuman keras) dalam beberapa kasus dapat mengindikasikan tumor di otak.

Dokter yang merawat sering memesan positron emission tomography (PET) kepala. Ini memungkinkan Anda mendapatkan informasi tentang metabolisme gula tumor dan mengetahui apakah itu perubahan jinak (misalnya bekas luka atau peradangan) atau sesuatu yang berbahaya. Selain itu, PET dapat digunakan untuk membuat pernyataan apakah itu tumor jinak yang tumbuh perlahan atau tumbuh cepat, tumor ganas.

Baca lebih lanjut tentang topik ini: Tomografi emisi positron

Sampel jaringan diperlukan untuk membuat diagnosis tumor otak dan jenis tumor yang 100% andal. Ini dapat dilakukan selama operasi pengangkatan tumor otak atau secara terpisah melalui operasi kecil.

Seperti yang telah disebutkan, sampel jaringan dapat digunakan untuk membagi tumor menjadi derajat I hingga IV menurut klasifikasi WHO:

• Tingkat I: Di sinilah letak tumor jinak, yang tumbuh hanya perlahan dan hanya berbeda sedikit dari sel jaringan normal.
• Tingkat II: Ini masih tumor jinak yang tumbuh di lingkungan. Ini juga dikenal sebagai pertumbuhan infiltratif. Perkembangan lebih lanjut menuju tumor yang lebih agresif dimungkinkan.
• Tingkat III dan IV: Tumor tumbuh dengan sangat cepat dan menunjukkan tanda-tanda keganasan pada sampel jaringan.

terapi

Terapi tergantung pada lokasi tumor otak yang tepat dan jenis pertumbuhannya. Oleh karena itu, hasil biopsi otak (sampling) harus ditunggu.

Baca lebih lanjut tentang topik ini di sini: biopsi

Setelah diagnosis yang tepat, tumor otak dapat ditangani dengan berbagai cara. Ini termasuk pertama-tama operasi pengangkatan tumor oleh ahli bedah saraf. Radiasi tumor (terapi radiasi) dan kemoterapi juga termasuk.

Selain tiga pilihan klasik ini, tersedia konsep pengobatan lain dan pendekatan modern yang saat ini sedang diuji dalam berbagai studi klinis atau juga digunakan sebagai upaya penyembuhan individu.

Namun, sebelum memulai terapi, penting untuk memberi tahu pasien tentang kemungkinan keuntungan dan kerugian dan melaporkan alternatifnya. Dalam beberapa kasus, perawatan menunggu dan observasi dipilih, karena bentuk terapi yang disebutkan di atas tidak menjanjikan keberhasilan yang lebih besar pada tahap tertentu. Pilihan terapi individu dijelaskan lebih rinci di bawah ini.

operasi

Operasi pengangkatan tumor otak dilakukan oleh Ahli bedah saraf dibuat setelah diagnostik yang akurat dilakukan. Lokasi tumor, kondisi dan gejala yang dialami pasien harus diketahui secara pasti agar dapat menjalani operasi secara optimal.

Tergantung ukuran dan lokasinya rute akses yang berbeda terpilih. Ada cara langsung, di mana ahli bedah membuka tutup tengkorak dengan gergaji khusus atau memasukkan instrumen melalui lubang bor di tutup tengkorak. Ini disebut akses transkranial ditunjuk. Selanjutnya ada kemungkinan, jika lokasi tumor memungkinkan, melalui hidung untuk melakukan pemindahan pertumbuhan.

Tumor otak dapat diangkat sejauh mungkin dengan pembedahan, tetapi tumor juga dapat diangkat sebagian.
Mungkin juga perawatan bedah saraf tidak dapat dilakukan sama sekali. Dari tumor oleh karena itu tidak bisa dioperasikan dan dapat melalui apa yang disebut parsial Amputasi otak tidak bisa dilepas. Ini terutama terjadi ketika tumor terletak langsung di area yang menampung fungsi-fungsi penting tubuh manusia yang akan sangat terganggu atau bahkan dihancurkan oleh suatu operasi. Karena intervensi semacam itu selalu berisiko menghilangkan jaringan saraf yang sehat dan dengan demikian menyebabkan gangguan neurologis seperti Masalah memori, Tanda-tanda kelumpuhan, Gangguan bicara atau Kegoyangan, tes pencitraan seperti MRI dan CT sering digunakan selama operasi.

Pada beberapa tumor otak, stimulasi otak yang dinavigasi atau a pemantauan bahasa intraoperatif menjadi berguna. Biasanya, pembedahan adalah satu-satunya pengobatan yang diperlukan untuk tumor otak jinak. Metode lebih lanjut digunakan untuk tumor dengan peningkatan risiko kambuh (yaitu dari WHO grade II), untuk tumor yang hanya diangkat sebagian atau tumor otak yang tidak dapat dioperasi.

Pembedahan untuk tumor otak

Operasi tumor otak bisa berguna atau perlu karena berbagai alasan.
Perbedaan harus dibuat antara indikasi yang berbeda untuk melakukan operasi. Misalnya, tumor otak jinak bisa disembuhkan dengan operasi.

Tumor otak ganas jarang bisa disembuhkan dengan operasi. Meskipun demikian, suatu operasi dapat meningkatkan kualitas hidup atau memperpanjang umur.
Pembedahan juga diperlukan untuk mengumpulkan sampel untuk mengidentifikasi tumor tertentu. Beberapa tumor hanya dapat diidentifikasi dengan jelas di bawah mikroskop. Penentuan tersebut penting untuk terciptanya konsep terapi individu.

Pembedahan untuk tumor otak dilakukan oleh ahli bedah saraf yang terlatih khusus.
Selama operasi, tengkorak dibuka dan alat khusus digunakan untuk mempersiapkan jalan menuju tumor. Selama waktu ini, pasien yang terkena biasanya dibius total.

Jika daerah tertentu di otak harus dimanipulasi, hanya anestesi lokal yang kadang-kadang dilakukan sehingga daerah penting di otak dapat terhindar selama operasi. Dalam kedua kasus tersebut, pasien yang terkena tidak merasakan intervensi.

radioterapi

Radiasi tumor dapat digunakan sebelum (neoadjuvan) dan / atau setelah (adjuvan) pengangkatan dengan pembedahan dan sebagai satu-satunya pengobatan. Radiasi berenergi tinggi dari foton atau elektron, misalnya, digunakan untuk itu Untuk mencegah sel tumor tumbuh atau Untuk mengganggu proses pembelahan sel. Karena jaringan yang sakit bereaksi lebih sensitif terhadap terapi radiasi daripada jaringan yang sehat terutama jaringan tumor hancur.

Terapi radiasi dapat dilakukan secara eksternal maupun melalui sumber radiasi tertentu (misalnya radionuklida) yang ditempatkan langsung di area tumor otak. Namun, ini juga dapat menyebabkan gejala kegagalan neurologis. Iradiasi dapat difraksinasi, yaitu dilakukan dalam beberapa sesi individu, atau diterapkan sebagai terapi tunggal.

kemoterapi

Dengan perawatan ini datang apa yang disebut Sitostatika untuk menggunakan itu mencegah jaringan yang sakit membelah dan Tumor sampai mati membawa.

Dengan jenis terapi ini, pembelahan cepat sel tumor otak digunakan, karena sel-sel tersebut lebih sensitif terhadap kemoterapi. Sayangnya, sel-sel sehat dalam tubuh yang juga cepat membelah juga mengalami kerusakan. Jadi bisa juga efek samping tertentu bagaimana Rambut rontok atau Perubahan jumlah darah datang.

Itu kemoterapi dikelompokkan Kombinasi dengan terapi radiasi dilakukan. Kemudian seseorang berbicara tentang satu Kemoradioterapi.

Masalah neurologis yang sama dengan terapi pembedahan dapat terjadi sebagai efek samping. Dalam terapi ini, obat-obatan (sitostatika) diberikan langsung ke dalam darah atau ditelan (secara oral) sebagai kapsul. Obat mana yang tepat digunakan tergantung pada jenis tumor otak.
Kemudian beberapa sitostatika yang digunakan untuk tumor otak terdaftar: Cisplatin, Vincristine, Fluorourasil (5-FU), Irinotecan (CPT-11) dan banyak lagi digunakan untuk pengobatan.

Ringkasan

Agar tumor otak dapat dideteksi dan diobati dengan cukup dini, Anda harus melakukannya Selalu konsultasikan ke dokter jika Anda mengalami gejala berikut ini:

• semakin kuat sakit kepala, terutama saat malam atau pagi hari
• pusing Dengan mual dan Muntahan
• Hilang kesadaran
• Gangguan keseimbangan
• perubahan tiba-tiba dalam penglihatan atau Kehilangan bidang visual
• Masalah bahasa
• Gangguan sensorik
• tiba-tiba Tanda-tanda kelumpuhan
• penampilan pertama kali serangan epilepsi.

Jika Anda memperhatikan gejala di atas pada anak Anda atau orang lain, Anda juga harus segera menemui dokter bersama mereka. Segera setelah tumor otak didiagnosis, dukungan psikososial untuk pasien dan kerabat mereka sangat disarankan.